鎳鎘電池的正極材料為球形氫氧化鎳，充電時為NiOOH，放電時為Ni（OH）2。鎳鎘電池（Ni-Cd，Nickel-Cadmiun Battery）因其堿性氫氧化物中含有金屬鎳和鎘而得名。

負極材料為海(hai)綿狀金屬(shu)鎘或(huo)氧(yang)化鎘粉以(yi)及氧(yang)化鐵粉，氧(yang)化鐵粉的(de)(de)作(zuo)用(yong)是使(shi)氧(yang)化鎘粉有(you)較高的(de)(de)擴散(san)性，增加極板(ban)的(de)(de)容量(liang)。電(dian)解液(ye)(ye)通常為氫(qing)(qing)氧(yang)化納或(huo)氫(qing)(qing)氧(yang)化鉀溶液(ye)(ye)，為了增加蓄電(dian)池的(de)(de)容量(liang)和(he)循環壽命，通常在電(dian)解液(ye)(ye)中加入(ru)少(shao)量(liang)的(de)(de)氫(qing)(qing)量(liang)的(de)(de)氫(qing)(qing)氧(yang)化鋰（大約每升電(dian)解液(ye)(ye)加15~20g）。

（1）鎳電極反應機理

鎳電極充電時，首先是電極中Ni（OH）₂顆粒表面的Ni²⁺失去電子成為Ni³⁺，電子通過正極中的導電網絡和集流體向外電路轉移；同時Ni（OH）2顆粒表面晶格OH^–中的H⁺通過界面雙電層進入溶液，與溶液中的OH^一結合生成H₂0。上述反應先是發生在Ni（OH）2顆粒的表面層，使得表面層中質子H+濃度降低，而顆粒內部仍保持較高濃度的H+。由于濃度梯度，H+從顆粒內部向表面層擴散。

鎳電極充電時，由于質子H+在NiOOH/Ni（OH）₂，顆粒中擴散系數小，顆粒表面的質子濃度降低，在極限情況下會降低到零，這時表面層中的NiOOH幾乎全部轉化為NiO2。電極電勢不斷升高，反應如下：

NiOOH+OH^– →NiO2+H2O + e^–

由(you)于電極(ji)電勢的(de)升高，導(dao)致(zhi)溶(rong)液中的(de)OH-被(bei)氧化，發生如下反應：

40H^– － 4e^–  → O₂↑+2H2O

因(yin)此(ci)，在充(chong)電過程(cheng)中(zhong)(zhong).鎳(nie)電極(ji)上會(hui)有(you)O，析出(chu)，但這并(bing)不(bu)表示充(chong)電過程(cheng)已全(quan)部完(wan)成。通常情況下，在充(chong)電不(bu)久時鎳(nie)電極(ji)就會(hui)開始析氧，這是鎳(nie)電極(ji)的(de)一(yi)個(ge)特點。在極(ji)限(xian)情況下，表面層中(zhong)(zhong)生(sheng)成的(de)NiO，并(bing)非以(yi)單獨的(de)結構(gou)存在于電極(ji)中(zhong)(zhong)，而是摻雜(za)在NiOOH晶格中(zhong)(zhong)。NiO2不(bu)穩定，會(hui)發生(sheng)分解，析出(chu)氧氣(qi)。

2NiO2+H2O→2NiOOH+1/2O2↑

（2）鎘(ge)電(dian)極的反(fan)應機理

鎳鎘電池的負極活性物質是海綿狀金屬鎘，放電產物是難溶于KOH溶液的Cd（OH）2。鎘電極的放電反應機理是溶解一沉積機理，放電時Cd被氧化，生成Cd（OH）₃^– 進入溶液，然后再形成Cd（OH）2沉積在電極上。Cd（OH）3^–在堿液中的溶解度為9×10^-5mol/L，該濃度可以使鎘電極具有較高的反應速率，這也是鎳鎘電池能夠高倍率放電的主要原因。電極的放電機理為首先發生OH^一的吸附：Cd+OH^–→Cd-OH吸附+e^–

隨著電板電勢不斷升高，鎘進一步氧化，生成Cd（OH）₃^–進入溶液：

Cd-OH吸附+2OH^–→Cd（OH）3^–+2e-

當界面溶液中Cd（OH）3^–過飽和時，Cd（OH）2就沉積析出：

Cd（OH）3^–→Cd（OH）₂↓+OH^–

生成的Cd（OH）2附著在電極表面上，形成疏松多孔的Cd（OH）2，有利于溶液中的OH^一繼續向電極內部擴散，使內部的海綿狀鎘也通過溶解沉積過程轉化為Cd（OH）2實現內部活性物質的放電。